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全套操作約需1小時,分勻漿、細胞裂解、除蛋白、DNA純化等步驟,詳細說明如下。勻漿和細胞裂解:使用不同的實驗材料需采用不同的勻漿步驟,具體說明如下:【從動物組織中提取基因組DNA】使用研缽進行勻漿時:①取1~100mg的動物組織或人組織移入...
人CXC趨化因子受體1(CXCR1)Elisa試劑盒本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被甲型肝炎病毒抗原的包被微孔中,依次加入標本、HRP標記的檢測抗...
TMB底物顯色試劑盒(ELISA,HRP顯色)一、產(chǎn)品簡介:3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常好的酶免試驗顯色劑,能溶解于多種有機溶劑和雙蒸水中,為穩(wěn)定的無色溶液,與適量過氧化脲或雙氧水與緩沖液混勻后與過氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的...
細胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子(如DNA、RNA等)導(dǎo)入真核細胞的技術(shù)。目前,其已成為實驗室工作中最常涉及的基本方法,是研究基因表達調(diào)控、突變分析等的常規(guī)工具。轉(zhuǎn)染方法大致可分為物理介導(dǎo)(如電穿孔法、顯微注射和基因槍等)、化學(xué)介導(dǎo)(脂質(zhì)體及其代替物...
單核吞噬細胞系統(tǒng)(mononeuclearphagocytesystem)又稱單核巨噬細胞系統(tǒng),是高等動物體內(nèi)具有強烈吞噬能力的巨噬細胞,及其前身細胞所組成的一個細胞系統(tǒng),是機體防御結(jié)構(gòu)的重要組成部分。單核吞噬細胞系統(tǒng)的細胞,有骨髓中的定向...
實時熒光定量PCR(qPCR)與普通PCR的主要區(qū)別在于檢測和定量DNA的方式。在實時熒光定量PCR中,PCR反應(yīng)產(chǎn)生的DNA會與熒光探針結(jié)合,使熒光信號實時監(jiān)測到PCR反應(yīng)的進行過程,從而可以在PCR反應(yīng)進行過程中定量DNA的數(shù)量。而普通...
凝血酶時間(TT)檢測試劑盒一、產(chǎn)品簡介:靜脈血離體后凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗。在凝血酶作用下,待測血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,當待測血漿中抗凝物質(zhì)增多時,凝血酶時間會相應(yīng)延長。雅吉生...
淋巴細胞和NK細胞的生成CLP被認為能產(chǎn)生B淋巴細胞、T淋巴細胞和NK細胞。骨髓中B淋巴細胞和T淋巴細胞祖細胞的發(fā)育與抗原無關(guān)。SCF和Flt3L似乎都參與了小鼠早期淋巴系祖細胞的生成。B淋巴細胞祖細胞在大多數(shù)哺乳動物的骨髓中,在犬、豬和反...
真核細胞通常懸浮在帶有血清和冷凍劑的培養(yǎng)基內(nèi),保存在-196°C的液氮中。如果是商業(yè)訂購的,通常儲存在用干冰包裹的凍存管中。所以凍存后的細胞必須快速解凍后立即培養(yǎng),以獲得最大的生存能力,為了除去凍存時的添加劑,24小時后要更換培養(yǎng)基。一、材...
凝血酶原時間(PT)檢測試劑盒(一期法)一、產(chǎn)品簡介:靜脈血離體后凝固所需的時間即為凝血時間,它是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)各凝血因子活性的篩選實驗,凝血酶原時間(PT)是在待檢血漿中加入過量的組織凝血活酶和鈣離子,使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福笳呤估w...
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