細(xì)胞貼壁不牢

一 、常見原因分析

消化過度

胰酶作用過久/濃度過高 ：破壞膜表面粘附蛋白 ，導(dǎo)致無法重新附著 。

吹打力度過大 ：機(jī)械損傷使胞外基質(zhì)脫落。

環(huán)境因素

pH異常 （如NaHCO?分解致pH過堿） ：影響整合素介導(dǎo)的粘附 。

血清/基質(zhì)不足 ：缺乏纖維連接蛋白 、層粘連蛋白等粘附因子 。

其他問題

支原體污染 ：分泌毒素干擾代謝。

容器材質(zhì)不適 ：玻璃瓶未包被時(shí)粘附率低于TC處理塑料瓶 。

二 、快速修復(fù)方案

（一 ）緊急處理步驟

輕柔離心重鋪

-收集懸浮細(xì) ，1000rpm離心5min后 ，用含20%血清的新鮮培養(yǎng)基重懸 ，接種至預(yù)包被的培養(yǎng)器皿中。

短期高血清支持

-換用含15%-20%血清的培養(yǎng)基（24小時(shí)后恢復(fù)常規(guī)濃度） ，促進(jìn)粘附蛋白分泌 。

（二 ）長期優(yōu)化措施

問題類型解決方案

消化控制-縮短胰酶作用時(shí)間（如293T僅需2分鐘）

改用低濃度胰酶（0.05%-0.25%）

容器包被-多聚賴氨酸（0.1mg/ml包被30分鐘）

明膠/鼠尾膠原預(yù)處理瓶底

環(huán)境調(diào)節(jié)-穩(wěn)定CO?濃度（5%）與溫度（37℃±0.5）

檢測并調(diào)整pH至7.2-7.4

污染排查-支原體檢測（如PCR） ，污染則棄用并消毒

（三 ）特殊案例處理

HEK293/293T等難貼璧細(xì)胞:

采用無鈣鎂PBS漂洗后直接換液 ，減少擾動 。

三 、預(yù)防性建議

傳代時(shí)保留部分舊培養(yǎng)基 （含自分泌粘附因子） ，與新培養(yǎng)基混合使用 。

復(fù)蘇后首周使用高血清培養(yǎng)基 （20%） ，幫助恢復(fù) 。

通過上述方法 ，通常24-48小時(shí)內(nèi)可顯著改善粘附率 。若仍無效 ，建議更換新批次細(xì)胞株 。

上海雅吉專業(yè)提供細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。細(xì)胞質(zhì)?；蛘T導(dǎo)表達(dá)，穩(wěn)定細(xì)胞株pool，單克隆穩(wěn)定細(xì)胞株篩選，藥篩基因去除，誘導(dǎo)性表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建，轉(zhuǎn)基因表達(dá)鑒定，包括：基因敲入/敲除，常規(guī)基因穩(wěn)轉(zhuǎn)、Luc1/2，誘導(dǎo)性表達(dá)，基因敲入/敲除，常規(guī)基因穩(wěn)轉(zhuǎn)，Cre轉(zhuǎn)染、單克隆篩選、藥篩基因去除鑒定等。更多細(xì)胞技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目周期及報(bào)價(jià)咨詢銷售經(jīng)理